中国临床试验（最近公示）
最近公示
| 试验名称 | 登记号 | 相关药物 | 申报企业 | 招募状态 | 分期 | 适应症 | 公示日期 | 研究者 |
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| 雌二醇地屈孕酮片（2mg/10mg）在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 | CTR20263692 | 雌二醇地屈孕酮片 | 华润紫竹药业有限公司 | 未招募 | BE | 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 | 2026-10-12 | 吴新安 |
| 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）Ⅰ期临床试验 | CTR20263672 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用） | 北京民海生物科技有限公司 | 未招募 | I期 | 预防百日咳、白喉、破伤风。 | 2026-10-12 | 黄涛、周义 |
| CM512注射液在背景治疗下治疗常年性过敏性鼻炎患者的Ⅱ期临床研究 | CTR20263862 | CM512注射液 | 北京康诺亚生物医药有限公司; 成都康诺行生物医药科技有限公司 | 未招募 | II期 | 常年性过敏性鼻炎 | 2026-10-12 | 张罗、王成硕、张罗 、王成硕、万玉柱、董春光、李广、于亚峰、李吉平、孙希才、李勇、胡未鸣、刘学军、沈志森、陈建军、万俐佳、傅敏仪、徐志坚、王凯、傅国武、冼志、郑亿庆、何光耀、瞿申红、叶菁、刘红兵、王心涛、谭国林、唐金勇、杨玉成、黄定强、蒋路云 |
| 一项开放、单臂、两阶段、剂量探索的I期临床研究，评估VT-101治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性及初步疗效 | CTR20263861 | VT-101注射液 | 和元生物技术(上海)股份有限公司; 江苏万戎生物医药科技有限公司; 江苏万邦医药科技有限公司 | 未招募 | I期 | 经标准治疗失败（治疗后疾病进展），或不耐受标准治疗，且现阶段无有效治疗手段的局部晚期或转移性头颈部鳞癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌、结直肠癌等。 | 2026-10-12 | 杨晖 |
| 评价DN002注射剂在健康试验参与者趾短伸肌中注射后的安全性研究 | CTR20263859 | DN002注射用冻干粉针剂 | 苏州迪新宸科生物科技有限公司 | 未招募 | I期 | 改善颈部肌张力障碍 | 2026-10-12 | 缪丽燕 |
| 维A酸软胶囊生物等效性试验 | CTR20263858 | 维A酸软胶囊 | 合肥亿帆生物制药有限公司 | 招募中 | BE | 急性早幼粒细胞白血病 | 2026-10-12 | 王进 |
| 健康参与者物质平衡研究 | CTR20263826 | [14C]HS-10542 | 上海翰森生物医药科技有限公司; 江苏豪森药业集团有限公司 | 未招募 | I期 | 免疫球蛋白A肾病和阵发性睡眠性血红蛋白尿 | 2026-10-12 | 缪丽燕 |
| WS-0101皮肤给药在尖锐湿疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）及初步有效性的临床研究 | CTR20263823 | WS-0101溶液 | 北京厚燊维康科技有限责任公司 | 未招募 | I期 | 尖锐湿疣 | 2026-10-12 | 张建中、周城、伦文辉、陈爱军、张丽霞 |
| 立氟胺口溶膜生物利用度试验 | CTR20263847 | HZ023口溶膜 | 浙江和泽医药科技股份有限公司 | 未招募 | BE | 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。 | 2026-10-10 | 庞晓明 |
| 氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验 | CTR20263785 | 氟比洛芬凝胶贴膏 | 福元药业有限公司 | 未招募 | BE | 下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛 | 2026-10-10 | 赵可新 |