中国上市化学药品目录集（最近批准）
最近批准
| 药品名称 | 商品名 | 活性成份 | 持证商 | 生产厂商 | 剂型 | 规格 | 批准文号/注册证号 | 批准日期 | 上市销售状态 | 收录类别 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 富马酸伏诺拉生片、Vonoprazan Fumarate Tablets | — | 富马酸伏诺拉生 | 浙江华义制药有限公司 | 浙江华义制药有限公司 | 片剂 | 20mg（按C17H16FN3O2S计） | 国药准字H20266228 | 2026-10-13 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 硝普钠注射液、Sodium Nitroprusside Injection | — | 硝普钠 | Dr. Reddy’s Laboratories Limited | Dr. Reddy’s Laboratories Limited | 注射剂 | 2ml:50mg[按Na2[Fe(CN)5NO] ·2H2O计] | 国药准字HJ20260086 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 双氯芬酸钠肠溶片、Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets | — | 双氯芬酸钠、Diclofenac Sodium | 石药集团欧意药业有限公司 | 石药集团欧意药业有限公司 | 片剂 | 25mg | 国药准字H13020985 | 2026-09-29 | — | 通过质量和疗效一致性评价的药品 |
| 盐酸多西环素片、Doxycycline Hyclate Tablets | — | 盐酸多西环素、Doxycycline Hyclate | 德全药品（江苏）股份有限公司 | 德全药品（江苏）股份有限公司 | 片剂 | 0.1g(按C22H24N2O8计) | 国药准字H20266127 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 磷酸奥司他韦颗粒、Oseltamivir Phosphate Granules | — | 磷酸奥司他韦、Oseltamivir Phosphate | 中山万汉制药有限公司 | 中山万汉制药有限公司 | 颗粒剂 | 0.9g（按C16H28N2O4计） | 国药准字H20266185 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 注射用吲哚菁绿、Indocyanine Green for Injection | — | 吲哚菁绿、Indocyanine Green | 江苏天平药业有限公司 | 江苏九旭药业有限公司 | 注射剂 | 25mg | 国药准字H20266120 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）、Omeprazole and Sodium Bicarbonate for Suspension（Ⅰ） | — | 奥美拉唑；碳酸氢钠、Omeprazole; Sodium Bicarbonate | 安徽四环科宝制药有限公司 | 安徽四环科宝制药有限公司 | 口服混悬剂 | 每袋含奥美拉唑20mg和碳酸氢钠1680mg | 国药准字H20266154 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 琥珀酸曲格列汀片、Trelagliptin Succinate Tablets | — | 琥珀酸曲格列汀、Trelagliptin Succinate | 南京万融健诚医药科技有限公司 | 江苏万禾制药有限公司 | 片剂 | 100mg（按C18H20FN5O2计） | 国药准字H20266101 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 琥珀酸曲格列汀片、Trelagliptin Succinate Tablets | — | 琥珀酸曲格列汀、Trelagliptin Succinate | 南京万融健诚医药科技有限公司 | 江苏万禾制药有限公司 | 片剂 | 50mg（按C18H20FN5O2计） | 国药准字H20266102 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
| 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅱ）、Omeprazole and Sodium Bicarbonate for Suspension（Ⅱ） | — | 奥美拉唑；碳酸氢钠、Omeprazole; Sodium Bicarbonate | 安徽四环科宝制药有限公司 | 安徽四环科宝制药有限公司 | 口服混悬剂 | 每袋含奥美拉唑40mg和碳酸氢钠1680mg | 国药准字H20266153 | 2026-09-29 | — | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 |
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